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制备AW生物活性高铝球石前驱体粉的新工艺

发布日期:2015/3/5 浏览次数:

   高铝球石您大体简单的了解了,那您知道"制备AW生物活性高铝球石前驱体粉的新工艺"?下面我们就为您推荐一下内容,希望您能够受用!

  磷灰石/硅灰石生物活性高铝球石(AWGC)材料是一种力学性能、生物活性和生物相容性非常优异的材料,长期以来,作为人体硬组织的修复和替代材料为人类健康水平的提高发挥了重要的作用。AW生物活性高铝球石材料一般通过传统的熔融法制备基础高铝球石,再经陶瓷工艺对高铝球石进行热处理析晶得到。在国内首创溶胶—凝胶法制备AW生物活性高铝球石前驱体粉的新工艺。实验按组成MgO4.6、CaO44.9、SiO234.2、P2O516.3、CaF20.5(wt%)配方,通过筛选实验确定选用正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、硝酸钙、硝酸镁、氟氢化铵为原料,加料顺序为依次加入,最终可获得均匀、清澈、稳定性好的溶胶。
  研究证明体系温度升高有利于形成凝胶,适宜的温度为50~60℃;体系的pH值对凝胶化也有一定影响,当PH值为5~6时,凝胶化的过程能迅速完成。实验中对凝胶的陈化温度为60℃(50h),干燥温度为180℃(48h),所得干凝胶在500~550℃进行煅烧,经325目筛筛分后可以获得粒度分布均匀、分散性好及反应活性高的非晶态前驱体无机粉末。干压成型中使用3~4wt%的聚乙烯醇水溶液作为有机粘合剂,粘合剂加入量为10~20wt%,致密型柱状或片状试样的加压压力为10MPa。高铝球石
  最佳的烧结温度宜控制在1250℃,保温时间为3h,在此温度下烧成的试样其X衍射图谱得到了所期望的磷灰石晶相和硅灰石晶相的衍射峰;相应FTIR图谱可以分析出磷灰石和硅灰石的结构特征。扫描电镜分析显示此种材料具有微观的孔隙结构,抗压强度实验证明其抗压强度达45MPa,能满足骨修复材料的力学强度要求。将前驱体粉末锻烧之后再添加造孔剂压制成型,最后锻烧除去造孔剂和有机粘合剂得到孔隙结构。造孔剂硬脂酸颗粒粒径为20~30目,其加入量为30~40Wt%,多孔材料的孔隙率为45~55%,所得陶瓷体微观孔与宏观孔相结合、孔隙相互连通,微孔尺寸约inm,大孔尺寸约400um。材料的孔隙特征和贯通状况有利于骨组织的长入。
  初步研究证明溶胶一凝胶法制备的A.W高铝球石化学稳定性好,且能在材料表层形成大量磷灰石晶粒,进而形成表面磷灰石层,因而具有生物活性。初探了AW/p—TCP复合材料的工艺制备过程,初探了大鼠骨髓基质干细胞/AW生物活性高铝球石复合材料及大鼠骨膜成骨细胞/AW生物活性高铝球石复合材料的制备,并预计它们在骨组织工程领域将具有广阔的应用前景。
  怎么样,读了以上内容,您是不是觉得自己又增长了些知识呢。希望我们为您提供的内容能够喜欢。相信我们会是您最佳的选择。
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  研究证明体系温度升高有利于形成凝胶,适宜的温度为50~60℃;体系的pH值对凝胶化也有一定影响,当PH值为5~6时,凝胶化的过程能迅速完成。实验中对凝胶的陈化温度为60℃(50h),干燥温度为180℃(48h),所得干凝胶在500~550℃进行煅烧,经325目筛筛分后可以获得粒度分布均匀、分散性好及反应活性高的非晶态前驱体无机粉末。干压成型中使用3~4wt%的聚乙烯醇水溶液作为有机粘合剂,粘合剂加入量为10~20wt%,致密型柱状或片状试样的加压压力为10MPa。高铝球石
  最佳的烧结温度宜控制在1250℃,保温时间为3h,在此温度下烧成的试样其X衍射图谱得到了所期望的磷灰石晶相和硅灰石晶相的衍射峰;相应FTIR图谱可以分析出磷灰石和硅灰石的结构特征。扫描电镜分析显示此种材料具有微观的孔隙结构,抗压强度实验证明其抗压强度达45MPa,能满足骨修复材料的力学强度要求。将前驱体粉末锻烧之后再添加造孔剂压制成型,最后锻烧除去造孔剂和有机粘合剂得到孔隙结构。造孔剂硬脂酸颗粒粒径为20~30目,其加入量为30~40Wt%,多孔材料的孔隙率为45~55%,所得陶瓷体微观孔与宏观孔相结合、孔隙相互连通,微孔尺寸约inm,大孔尺寸约400um。材料的孔隙特征和贯通状况有利于骨组织的长入。
  初步研究证明溶胶一凝胶法制备的A.W高铝球石化学稳定性好,且能在材料表层形成大量磷灰石晶粒,进而形成表面磷灰石层,因而具有生物活性。初探了AW/p—TCP复合材料的工艺制备过程,初探了大鼠骨髓基质干细胞/AW生物活性高铝球石复合材料及大鼠骨膜成骨细胞/AW生物活性高铝球石复合材料的制备,并预计它们在骨组织工程领域将具有广阔的应用前景。
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